乌氏粘度计使用方法 1、取出乌氏粘度计，依规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)； 2、取续滤液(不可以少于7ml)沿洁净、干造乌氏粘度管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后； 3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口1的胶管，自管口3处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线]下降至测定线]处的流出时间； 4、重复测定两次，两次测定值相差不允许超出0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。 5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T[0])。按下式计算特性粘数： lnη[r]>......

  当流体受外界的力的作用产生流动时，在流动着的液体层之间有着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体其实就是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δ

  氏粘度计测试溶液外面的温度和啥有关？这是很多用户不太清楚的；咱们先了解下乌氏粘度计恒温水浴槽的最大的作用，是用来测定液体石油产品（指牛顿液体）在某一恒定温度条件下的运动粘度；不同液体的运动粘度是不完全一样的，这取决于测试液体本身；所以，液体本身决定了其所能承受的温度环境；有的液体介质需要在低于室温的环境

  乌氏粘度计恒温水浴槽是测定液体石油产品（指牛顿液体）在某一恒定温度条件下的运动粘度。有使用者会问，恒温槽究竟要温度恒定到多少度，或者说恒定到什么范围才合适。在这里，小编说一下，有关于温度恒定是没有一个严格界限的，因为，常用情况下，咱们所测试的介质是不同的，有石油类的，有医学类的，分子量都是不同的，在

  C管的作用是形成气承悬液柱.不能去除C管改为双管粘度计，因没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。流体受外界的力的作用产生流动时，在流动着的液体层之间有着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功

  乌氏粘度计测粘度的测量方法1、取出乌氏粘度计,依规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml)；2、取续滤液(不可以少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴

  旋转粘度计由电动机、恒速装置、变速装置、测量装置和支架箱体等五部分所组成。恒速装置和变速装置合称旋转部分。在旋转部件上固定一个外筒，即外筒旋转。测量装置由测量弹簧部件、刻度盘和内筒组成。内筒通过扭簧固定在机体上，扭簧上附有刻度盘。通常将外筒称为转子，内筒称为悬锤。 测定时，内筒和外筒同时浸

  1、取出乌氏粘度计,依规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml)；2、取续滤液(不可以少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后；

  C管的作用是形成气承悬液柱.不能去除C管改为双管粘度计，因没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。流体受外界的力的作用产生流动时，在流动着的液体层之间有着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功

  乌氏粘度计简介：当流体受外界的力的作用产生流动时，在流动着的液体层之间有着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体其实就是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触

  乌氏粘度计是用复配的洗液洗。清洗的原则是将高分子溶解，所以必须用浓硫酸和重铬酸钾的复配液洗，用完之后放到锥形瓶。使用一段时间以后你会发现液体变绿了。说明一点，重铬酸钾的水溶液不能作为洗液，一定要和浓硫酸配成溶液，具体涉及到离子的转化，要是用重铬酸钾水溶液洗你就是污染自然环境。如果你嫌浓硫酸太危险了，你可

  奥氏粘度计,赛氏粘度计,毛细管粘度计,气泡黏度管,玻璃黏度管奥氏粘度计,赛氏粘度计,毛细管粘度计,气泡黏度管,玻璃黏度管就是奥斯瓦尔德（W.Ostwald）设计的。它是带有两个球泡的U形玻璃管，Ⅰ泡上、下放各有一刻痕A和B，其下方为一段毛细管。使用时，使体积相等的两种不同液体分别流过Ⅰ泡下的同一毛细

  1、原理不同乌氏粘度计：当流体受外界的力的作用产生流动时，在流动着的液体层之间有着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体其实就是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。奥氏粘度计：带有两个球泡的

  当流体受外界的力的作用产生流动时，在流动着的液体层之间有着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体其实就是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δ

  乌氏粘度计的毛细管太粗的时候，流速过快，可能会引起测的时间太快而未能及时反应，因而测出来的时间可能不准确；乌氏粘度计的毛细管太细，流速过慢，虽然读数较为精确，但花费的时间也较长。所以，乌氏粘度计粗细应该适当。

  N=5.54×(T2r／W1／2)式中：N——柱效，理论塔板数；Tr——被测组分保留时间，s；W1／2——半峰宽，s。Tr主要跟物质有关系，所以理想的色谱峰要半峰宽窄，左右对称，呈正态分布

  加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%.注：已知浓度A应在该检测的新方法的可以检测浓度范围内。加标回收率，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓

  血球计数板的计算公式：红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数，N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。计数必须要格外注意的：1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物

  正常情况下，外周血中不可能会出现有核红细胞。若出现大量有核红细胞，其不能被白细胞稀释液破坏，计数时与白细胞一同被计数，使白细胞计数值假性增高，此时，白细胞计数应进行校正，公式为：校正后白细胞数/L＝校正前白细胞数×100/（100+Y）（Y为白细胞分类计数时，100个白细胞中有核红细胞的数量）。例题：在

  绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等

  血球计数板的计算公式：红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数，N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。计数必须要格外注意的：1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物

  方差公式：标准方差公式(1)：标准方差公式(2)：例如 两人的5次测验成绩如下：X： 50，100，100，60，50，平均值E(X)=72；Y：73， 70，75，72，70 平均值E(Y)=72。平均成绩相同，但X 不稳定，对平均值的偏离大。方差描述随机变量对于数学期望的偏离程度。单个偏离是消除

  溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.1）举例一中，我现在使用的是公式二，但一些人提出说应该用公式一。举例二中的公式是我现在使用的公式。请各位指点下，我的公式有没问题？应该是那条公式或还有别的计算公式不？不知道药检所使用的是怎样的公式？我找到了佐证《中国药品检验标准操作

  烟尘排放量=耗煤量（t）×煤的灰分（%）×灰分；再由公式：烟尘的浓度=烟尘排放量/烟气排放量，得到烟尘的浓度。

  计算公式一：溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25）计算公式二：溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）注：Ai为样品吸光度；Xr%为对照品含量；（Xr%可通过含量测定求得）0.25为规格；Mr为对照品重量（g）；Ar为对照品吸收度。溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶

  f=(As/ms)/(Ar/mr)其中As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物和对照品的量。再取各品种项下含有内标物的待测组分溶液进样，记录色谱图，再根据含内标物的待测组分溶液色谱峰响应值，计算含量(mi)mi=fxAi/(As/ms)其中Ai和As分别为供试品和内标

  分离度（R）的计算公式为：R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间；2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间； 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。

  绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等

  水准仪高程的计算公式如下：1、计算公式：两点高差=后视－前视2、已知高程+高差=待测高程 (高差法) ； 高差=前视度数-后视觉读数。3、已知高程+已知高程点读数=H； H - 待测点读数=待测高程 (等高法)。该题：B点高程=A点高程41.51+1.65-1.57=41.59   比设计高程42.

  微量泵的计算万能公式：泵速（ml/h)=所需药物剂量（ug/kg/min）×0.06×体重（kg）×注射器毫升数÷药物剂量（mg）。注射器毫升数：指你用的注射器的毫升数，如你选用20ML就用20；药物剂量指：你用的药物的剂量如用多巴胺40MG，药物剂量就是40。举例：病人70KG，需要用多巴胺5ug